ИССЛЕДОВАНИЕ АЛЬФАФЕТОПРОТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МАТЕРИ

  Повышенное содержание альфафетопротеина (вещест­ва, выделяемого плодом) в сыворотке крови матери может указывать на существование повреждения нервной систе­мы, такого, как размягчение позвоночника или анэнцефа­лия (отсутствие всего мозга или его частей). Ненормально низкое количество этого вещества может быть признаком синдрома Дауна или другого хромосомного дефекта. Это только диагностическое исследование, и каждый ненор­мальный результат требует проведения дополнительных обследований с целью подтверждения предполагаемого диагноза.

Когда проводится? Между 16 и 18 неделями беремен­ности.

Как оно проводится? Для этого простого исследования необходима только проба крови матери. Если уровень альфафетопротеина в крови ненормально высокий - про­водится второй анализ. Если он подтвердит предваритель­ный результат, то будет предпринят ряд других действий с целью подтвердить или исключить наличие дефекта нерв­ной системы, в том числе консультация у генетика, УЗИ с целью определения возраста беременности, многоплодной беременности или пороков развития плода, и/или амнио-пункция, чтобы установить количество альфафетопротеи­на и ацетилхолинэстеразы в околоплодной жидкости. Толь­ко у 1 или 2 женщин из каждых 50 с высоким содержанием альфафетопротеина, установленным первичным анализом, причиной оказывается, в конце концов, порок развития плода. В остальных 48 случаях дальнейшие исследования показывают, что причина высокого содержания этого ве­щества - больше, чем один плод или больший срок бере­менности, чем было указано, а также факт, что сами под­счеты были сделаны неверно. Несмотря на то, что повы­шенный уровень альфафетопротеина не может быть поводом для тревоги, врач может предписать дополнитель­ный отдых и сохранение бдительности всем женщинам с высокими показателями, поскольку для них существует больший риск рождения ребенка с малым весом или преж­девременных родов.

  В случае, когда уровень альфафетопротеина ненормаль­но низкий, сразу же могут быть проведены ультразвуко­вое обследование, консультация с генетиком или амнио-пункция с целью определить, действительно ли плод пора­жен синдромом Дауна или какой-либо другой хромосомной болезнью.

Безопасно ли оно? Само исследование не представляет никакой угрозы для матери или ее ребенка, как и любой стандартный анализ крови. Главный риск, который влечет за собой этот тест, в том, что неверный результат может повлечь за собой необходимость других процедур, более опасных, а в редких случаях - необходимый или случай­ный аборт.

  Перед тем, как начать действовать дальше, подвергаясь следующим обследованиям, необходимо удостовериться, что результаты проведенных уже обследований были оце­нены знающим врачом или специалистом-генетиком. Если у тебя появились какие-либо сомнения - пробуй найти дополнительную возможность для консультации. Исклю­чительную помощь может оказать также специалист из области исследования материнства и детства.